lek. Piotr Jarecki

lek. Piotr Jarecki

Diagnosta i Badacz Medyczny

Łączę kropki, które inni pomijają

kontakt@piotrjarecki.com
Leszno, Polska
Narodowość: Polska

Moja Specjalizacja Kliniczna

Choroby Rzadkie

  • Choroby onkologiczne (rzadkie i dziedziczne nowotwory)
  • Choroby genetyczne i wrodzone błędy metabolizmu
  • Rzadkie choroby autoimmunologiczne
  • Konsultacje w zakresie chorób sierocych i koordynacja opieki

Diagnostyka i Ocena Genetyczna

  • Ryzyko dziedzicznych nowotworów (BRCA, zespół Lyncha i inne)
  • Panele trombofilii (Czynnik V Leiden, MTHFR)
  • Farmakogenomika i testy odpowiedzi na leki
  • Interpretacja wyników genetycznych testów konsumenckich (DTC)
  • Poradnictwo genetyczne przed i po badaniu

Choroby Autoimmunologiczne

  • Autoimmunologiczne choroby tarczycy (Hashimoto, Graves-Basedow)
  • Reumatoidalne zapalenie stawów i polimialgia reumatyczna
  • Nieswoiste choroby zapalne jelit (komponent autoimmunologiczny)
  • Toczeń rumieniowaty układowy (wstępna ocena i współprowadzenie)
  • Medycyna podróży i szczepienia

Zaburzenia Metaboliczne i Endokrynologiczne

  • Cukrzyca (wszystkie typy)
  • Leczenie hiperlipidemii i otyłości
  • Choroby tarczycy (w tym AITD) i hiperprolaktynemia
  • Insulinooporność i zespół metaboliczny
  • Choroby nadnerczy
  • Interwencje ketogeniczne/low-carb

Choroby Neurologiczne

  • Postępowanie w chorobie Alzheimera i otępieniu
  • Choroba Parkinsona
  • Behawioralne i psychologiczne objawy otępienia (BPSD)
  • Bóle głowy i migreny
  • Opieka paliatywna i u kresu życia
  • Prowadzenie terapii medyczną marihuaną

Choroby Przewodu Pokarmowego

  • Nieswoiste choroby zapalne jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego)
  • Zapalenie żołądka i choroba wrzodowa
  • Choroba refluksowa przełyku (GERD)
  • Zespół jelita drażliwego (IBS)
  • Przerost bakteryjny jelita cienkiego (SIBO)

Odporność Psychiczna

  • Postępowanie w depresji, lęku i stresie
  • Oparte na dowodach strategie zapobiegania wypaleniu
  • Budowanie trwałej odporności na stres
  • Poradnictwo wspierające
  • Holistyczne podejście do dobrostanu psychicznego
  • Techniki terapii skoncentrowanej na rozwiązaniach (SFBT)

Optymalizacja Nawyków

  • Optymalizacja suplementacji i biohacking
  • Coaching budowania i zmiany nawyków
  • Strategie optymalizacji funkcji poznawczych
  • Kontrola masy ciała i poradnictwo żywieniowe (w tym Keto/LC)
  • Regulacja snu dla regeneracji poznawczej
  • Wsparcie w leczeniu uzależnień

Moje Zaangażowanie:

Lekarz, który potrafi połączyć fakty

Medycyna ma największy sens wtedy, gdy rozproszone informacje wreszcie układają się w całość. Po 45 823 konsultacjach obejmujących niemal pełne spektrum problemów spotykanych w podstawowej opiece zdrowotnej najbardziej cenię jedną umiejętność: syntezę — zdolność połączenia objawów, wywiadu, badań i kontekstu w jedno wiarygodne rozpoznanie.

Dlatego szczególnie interesują mnie przypadki, które nie dają się zamknąć w szybkim, prostym rozpoznaniu: choroby rzadkie, problemy wielonarządowe, nieprawidłowe wyniki bez jasnego wyjaśnienia oraz pacjenci, którzy od lat krążą między specjalistami i wciąż nie wiedzą, co naprawdę stoi za ich dolegliwościami. Pracuję metodycznie, opieram się na danych i szukam tak długo, aż obraz kliniczny staje się spójny.

Studia na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu, ponad osiem lat praktyki klinicznej i doświadczenie badawcze ukształtowały we mnie jeden odruch: nie leczyć fragmentów w oderwaniu od całości. Najpierw trzeba dobrze zadać pytania, uważnie odczytać wyniki i możliwie najbliżej dotrzeć do przyczyny.

0

konsultacji pacjenckich

  • Rozpoznanie: Łączę objawy, wywiad, wyniki badań i kontekst kliniczny w jeden spójny obraz.
  • Szerokość praktyki: 45 823 konsultacje obejmujące niemal pełne spektrum problemów lekarza rodzinnego.
  • Trudne przypadki: Szczególnie zajmuję się chorobami rzadkimi, diagnostycznymi odysejami i schorzeniami wielonarządowymi.
  • Metoda oparta na dowodach: Zlecam celowane badania, ostrożnie interpretuję wyniki i opieram decyzje na aktualnej literaturze.

Moje Podejście:

Metoda diagnostyczna oparta na syntezie

Mój proces diagnostyczny wychodzi z jednego założenia: organizm rzadko opowiada swoją historię w sposób prosty i liniowy. Zadaniem lekarza jest połączyć objawy, wywiad, wcześniejsze wyniki i sygnały z różnych specjalności w jedno medycznie prawdopodobne wyjaśnienie.

  1. Najpierw wywiad: Dobre rozpoznanie zaczyna się od chronologii, kontekstu i szczegółu. Zwracam uwagę na początek dolegliwości, czynniki wyzwalające, wywiad rodzinny, wcześniejsze próby leczenia i drobne niespójności, które często okazują się najważniejsze.
  2. Wzorce widoczne między układami: Wiele trudnych przypadków nie mieści się w granicach jednej specjalizacji. Szukam powiązań między układem hormonalnym, odpornościowym, nerwowym, pokarmowym i psychicznym, zamiast traktować każdy objaw jak osobną historię.
  3. Badania z jasno określonym celem: Badania laboratoryjne, obrazowe, genetyczne i konsultacje specjalistyczne wykorzystuję wtedy, gdy realnie porządkują problem, a nie wtedy, gdy mają jedynie mnożyć dane. Chodzi o precyzję: zadać kolejne właściwe pytanie i uważnie odczytać odpowiedź.
  4. Przyczyna przed samym łagodzeniem objawów: Ulga w objawach jest ważna, ale nie powinna być końcem diagnostyki. Staram się dotrzeć do mechanizmu leżącego pod zgłaszanym problemem, żeby leczenie było nie tylko szybsze, lecz także trwalsze i logiczne klinicznie.
  5. Dowody dopasowane do konkretnego pacjenta: Decyzje kliniczne powinny wynikać z danych, literatury i doświadczenia, ale muszą też pasować do osoby, która siedzi naprzeciwko. Dobry plan ma być jednocześnie naukowo uzasadniony i możliwy do zastosowania w realnym życiu.

Moje Doświadczenie:

Obszary szczególnego zainteresowania klinicznego

Wykształcenie zdobyte na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu i ponad osiem lat praktyki klinicznej ukształtowały moje podejście na styku medycyny rodzinnej, interny i pracy badawczej. Po 45 823 konsultacjach obejmujących niemal pełne spektrum problemów podstawowej opieki zdrowotnej szczególnie koncentruję się na chorobach rzadkich, złożonej diagnostyce, interpretacji badań genetycznych oraz przypadkach, które wymagają łączenia wiedzy z wielu specjalności, a nie wyłącznie leczenia pojedynczych objawów.

Moje Zatrudnienie:

Lekarz Diagnosta – Medycyna Przyczynowa

01/04/2026 - Obecnie

wEBMed.pl

Lekarz Pierwszego Kontaktu

20/07/2022 - 31/03/2026

Centrum Medyczne Hubert – Wschowa, Polska

Podstawowa opieka zdrowotna.

Asystent Badawczy na Uczelni - Uniwersytet Medyczny w Poznaniu

09/10/2018 - 07/02/2024

Badania nad autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy — analiza polimorfizmów SNP w regionie promotora genu aTPO.

Uniwersytet Medyczny w Poznaniu

Lekarz Pierwszego Kontaktu

31/01/2021 - 10/12/2021

Całodobowa jednostka podstawowej opieki zdrowotnej

Nowy Szpital we Wschowie - Grupa Nowy Szpital Holding S.A.

Lekarz Pierwszego Kontaktu

08/11/2020 - 21/07/2022

NZOZ Głogowskie Centrum Medyczne – Głogów, Polska

    Lekarz Medycyny

    30/09/2019 - 30/10/2020

    Głogowski Szpital Powiatowy Sp. z o.o. – Głogów, Polska

    Doświadczenie kliniczne obejmujące:

    • Choroby wewnętrzne
    • Pediatria
    • Chirurgia ogólna i chirurgia ortopedyczna
    • Położnictwo i ginekologia
    • Anestezjologia i intensywna terapia
    • Medycyna ratunkowa
    • Psychiatria
    • Medycyna rodzinna

    Moje Wykształcenie:

    Lek. med. - Doktor medycyny

    30/09/2013 - 19/07/2019

    Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (UMP/PUMS)

    Poziom EQF 7

    Dobra Praktyka Kliniczna (GCP)

    10/2018 - 10/2021

    National Drug Abuse Treatment NIDA

    https://gcp.nidatraining.org/

    Moje Języki:

    Język ojczysty i pozostałe języki

    Polski
    Angielski
    C2 - Biegły

    Słuchanie

    C2

    Czytanie

    C2

    Mówienie

    C2

    Pisanie

    C2

    Niemiecki
    A1-A2 - Podstawowy

    Słuchanie

    A1

    Czytanie

    A2

    Mówienie

    A2

    Pisanie

    A2

    Moje Publikacje i Badania:

    Publikacje Naukowe

    Czy niskie stężenie SHBG w surowicy może być dobrym wczesnym markerem męskiego hipogonadyzmu w zespole metabolicznym?

    Autorzy: P Jarecki, WA Herman, E Pawliczak, K Lacka

    Cytowania: 14

    Impact Factor: 3.319.

    Journal/Conference: Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity: Targets and Therapy, 2181-2191

    Year: 2019

    Porównanie wartości predykcyjnej chemeriny, IL-18 i parametrów hormonalnych w ocenie ryzyka zespołu metabolicznego u mężczyzn

    Autorzy: P Jarecki, WA Herman, J Losy, K Lacka

    Cytowania: 6

    Impact Factor: 2.9.

    Journal/Conference: American Journal of Men's Health 15 (4), 15579883211034984

    Year: 2021

    Czy istnieje związek między polimorfizmami promotora genu peroksydazy tarczycowej a autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy w populacji polskiej?

    Autorzy: K Lacka, A Maciejewski, P Jarecki, W Herman, JK Lacki, R Żaba

    Cytowania: 1

    Impact Factor: 5.6.

    Journal/Conference: International Journal of Molecular Sciences 25 (6), 3312

    Year: 2024

    Podwyższone stężenia chemeriny w osoczu u mężczyzn z rozpoznanym zespołem metabolicznym wykazują korelację

    Autorzy: P Jarecki, WA Herman, J Losy, K Lacka.

    Journal/Conference: 20th European Congress of Endocrinology

    Year: 2018

    Zobacz pełny profil Google Scholar

    Konsultacje

    Szukasz konsultacji?

    Pacjentów na konsultacje z zakresu diagnostyki i medycyny przyczynowej przyjmuję przez wEBMed.pl.

    Jeśli chcesz umówić wizytę, to właśnie od tego miejsca warto zacząć. W wEBMed.pl konsultuję osoby z rzadkimi, złożonymi albo nadal niewyjaśnionymi problemami zdrowotnymi i pomagam przełożyć rozproszone wyniki na jasny plan diagnostyczny.

    Odwiedź wEBMed.pl